動植物油酸合成潤滑油基礎油的方法

點擊次數:   更新時間:16/04/15 08:50:04     來源:www.keywordgoogleranking.com關閉分    享:
  方法一:在帶攪拌的200升搪瓷反應釜中加入高純油酸50公斤,椰子油混合脂肪酸18.75公斤,70%的高氯酸1145毫升(約20kg),抽真空至1333Pa,控製反應溫度60℃,攪拌下反應24小時。然後吸入異辛醇(2-乙基已醇)34.58公斤,維持上述條件不變,繼續酯化反應4小時。再將氫氧化鉀744.9克與90%的乙醇溶液5000毫升混合熔化成均相堿性溶液,加入反應釜中中和將酸聚冷,繼續冷卻30分鍾,過濾除去生成的鹽,溶液加水混合洗滌1小時,靜置沉降30分鍾。除去水層,在60℃,1333Pa條件下脫除乙醇水,在100℃,1333Pa條件下脫除異辛醇。然後用分子蒸餾16Pa,200℃脫除單體酯,獲得混合聚內酯。進一步分子蒸餾16Pa,300℃可得到高純交內酯和多聚內酯。
  方法二:將一定比例的油酸和月桂酸(摩爾比為2:1)加入裝有攪拌的三口燒瓶中,水浴加熱,加入表麵活性劑,升溫至45℃,待反應體係成為均相後,再加入占起始原料的10--15%催化劑高氯酸,並鼓入氮氣保護,反應時間為24小時。保持反應條件不變,加入以油酸為基數的1.2當量高碳醇(正丁醇,正幸醇,正癸醇,月桂醇,仲丁醇,異丁醇,仲幸醇,異幸醇)繼續反應2--4小時。反應完畢後,將反應液移到分液漏鬥中,加入溶劑醋酸乙酯和正已烷萃取,體積比(3:1),分出廢催化劑相,然後用蒸餾水洗滌有機相PH值在5.5--6範圍內。蒸發回收溶劑後,加入0.5%甲苯磺酸進一步酯化脫醇反應約3小時,再用分子蒸餾在190℃,15Pa條件下脫除單酯,得到淡黃色油酸交內酯。
  方法三:將一定比例的油酸和月桂酸(摩爾比為2:1)加入裝有攪拌的三口燒瓶中,水浴加熱,再加入占起始原料的10%(摩爾比)催化劑高氯酸,微波功率320W,反應溫度60℃,反應時間4h,轉化率高達77.7%.分別采用一步法和兩步法合成了棕櫚油酸交內酯,對兩步法中酯化反應的催化劑進行了篩選,高氯酸為催化劑時得到最高酯化率。得出反應隨時間變化的曲線及酸醇不同投料比時的轉化率。最佳條件為:反應時間,4h;酸醇摩爾比1:1.2.棕櫚油酸交內酯與異辛醇的酯化率為96.8%.對產物棕櫚油酸交內酯異辛酯進行了分子蒸餾提純,並通過紅外光譜和電噴霧質譜對反應產物進行分析,得出聚合物的組成以二聚棕櫚油酸交內酯異辛酯為主。對棕櫚油酸交內酯異辛酯的性能進行了測試,傾點-29℃,運動粘度100℃時17.15mm2/s,40℃時114mm2/s,粘度指數165,閃點高於300,適合做潤滑油。

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